Synthèses de presse

Des chercheurs modifient des embryons humains porteurs d’une maladie génétique

Une équipe internationale réunissant des chercheurs américains, coréens et chinois a annoncé avoir « opéré » avec succès des embryons humains porteurs d’une maladie génétique. Ainsi, les chercheurs ont réussi à modifier 42 embryons de laboratoire sur 58. Au moment de la fécondation, les scientifiques ont injecté un « ciseau » génétique, le Crisp-Cas 9, programmé pour couper l’ADN du chromosome 10 dans lequel se trouve le gène défectueux, permettant ainsi sa réparation. Selon Pierre Cordelier, directeur de recherche et président de la Société française de thérapie cellulaire et génique, « c’est une avancée extrêmement importante, une belle réalisation technologique. Mais pas seulement, car elle lie l’outil Cripr-Cas9 au tout début du développement embryonnaire. On a ainsi des réponses à des questions fondamentales sur l’embryogenèse. »

Le Figaro, 02/08

Des experts de l’Agence de biomédecine veulent fixer à 60 ans l’âge limite d’assistance à la procréation pour les hommes. En effet, la loi de bioéthique en France réserve ces techniques médicales aux hommes et aux femmes « en âge de procréer », sans plus de précisions.En juin dernier, un Français de 69 ans avait d’ailleurs obtenu le droit d’utiliser ses gamètes dans le cadre de la PMA, malgré l’opposition de l’Agence. 

Le Figaro, 29/07

Première correction d’ADN sur des embryons humains aux Etats-Unis

La Tribune rapporte une toute nouvelle expérience menée par des chercheurs de l’Oregon Health and Science University, aux Etats-Unis, et publiée mercredi 26 juillet dans la MIT Technology Review. Les scientifiques ont réussi à corriger l’ADN d’embryons humains à l’aide de la méthode CRISPR-Cas9, ou ciseaux moléculaires. « L’objectif de l’équipe est de montrer que cette technique permet d’éliminer des maladies génétiques comme la thalassémie bêta, une maladie de l’hémoglobine », précise le quotidien. Cependant, ce n’est pas la première fois que des corrections d’ADN ont été réalisées par l’intermédiaire de CRISPR-Cas9. En effet, La Tribune commente que l’Université de médecine de Canton en Chine, avait déjà utilisé cette méthode début 2017, en sachant que deux expériences sur des embryons défectueux se sont déroulées dès l’année 2015.

La Tribune, 28/07

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